对于准爸爸、准妈妈来说，最大的愿望不过是拥有一个健康聪明的宝宝。可是，为什么有那么多的孩子出生之后，父母却发现他们有智力障碍，爸爸妈妈都是非常健康的啊？佳学基因从基因的角度来解释为什么会有这种情况，之前由于人们对基因的认知不足，经常会因为误诊而耽误病情。现在随着基因解码的发展，越来越多的影响儿童智力的疾病被发现，例如，脆性X综合征就是一种很多人并不了解的影响儿童智力发育的基因疾病。
工具/原料
智力障碍致病基因鉴定基因解码
方法/步骤
1、什么是脆性X染色体综合征？脆性X染色体综合征(FragileXSyndrome，FXS)，又称脆性X综合征、fra(x)，是一种仅次于唐氏综合征的遗传性智力低下疾病，该病是由于在人体内X染色体的形成过程中的突变所导致，根据致病基因动态突变的程度不同临床表现轻重不一。轻者没有特殊的症状或者只有轻微的症状，反之，就可能出现如下所述的脆性X综合症的种种症状，如一系列发育问题，包括学习障碍和认知障碍。通常情况下，男性受这种疾病的影响比女性更严重，其中男性发病率约1/4,000，女性发病率为1/8,000。
2、发病骒貉缭塄原因佳学基因发现F**1基因的突变导致脆性X染色体综合征。F**1基因参与了制造称为F**P的蛋白质的过程。这种蛋白质有助于调节其他蛋白质的生产，并在神经细胞之间的专门连接突触的发展中发贯噫缳验挥作用，而突触对于中枢神经冲动至关重要。多数脆性X染色体综合征都是由F**1基因引起的，在这个突变中，一个称为CGG三联重复的DNA片段在F**1基因内扩展。通常，该DNA片段约重复5次至40次。在脆性X染色体综合征患者中，CGG片段重复超过200次，异常扩大的CGG片段关闭（沉默）F**1基因，阻止该基因产生F**P蛋白，这种蛋白质的缺失会破坏神经系统的功能，导致脆性X染色体综合征的发病。具有55至200个重复的CGG片段的男性和女性具有F**1基因前体，大多数具有前体的人在智力上是正常的。然而，在一些情况下，具有预处理的个体的F**P蛋白质的含量低于正常值，因此，他们可能会出现脆性X染色体综合征中所见的症状较轻的患者的身体特征（如较大的耳朵），并且可能伴有焦虑或抑郁等情绪问题，有些患病儿童还会有学习障碍或自闭症的行为。
3、临床表现有幡郴镭钒哪些？据佳学基因《人体序列变化与疾病表征数据库》显示，患者到2岁时言语和语言能力发育迟缓。多数男性患者有轻度至中度智力残疾，然而约三分之一的女性患者智力障碍。患儿可能有赫胰匆刮焦虑、多动行为，如坐立不安或冲动行为，注意力缺失症（ADD），即无法保持注意力和难以集中注意力去完成一件事。约三分之一的患者具有自闭症的症状，即沟通和社会交往障碍。约15％的男性和5％的女性患者会发生癫痫。随着年龄增长，多数男性和约一半的女性患者身体特征会变的明显。这些特征包括脸部狭长、大耳朵、下巴和前额突出、手指异常灵活、扁平足。在男性患者中，睾丸增大（大睾丸）。
4、脆性X染色体综左佯抵盗合征致病基因鉴定“佳学基因脆性X染色体综合征致病基因鉴定”采用高通量测序技术，精准分析导致脆性X染色抄荛挝毳体综合征发生的致病基因，实现对脆性X染色体综合征的准确诊断：（1）对于健康人群，尤其是女性，明确自身脆性X染色体综合征基因携带情况，指导优生优育；（2）对于患病人群，明确发病原因，辅助临床诊断，快速精准的选择治疗药物、制定治疗方案，提高治疗疗效，减少药物毒副作用；（3）对于有脆性X染色体综合征家族史的人群，找到致病基因，终止脆性X染色体综合征致病基因在家族的延续，让后代或者二胎不再患有脆性X染色体综合征。
5、适用人群哪些人群需要进行脆性X染色体综合征致病基因鉴定？有脆性X染色体综合征相关临床表型的患者；有脆性X染色体综合征相关临床表型的疑似患者；有脆性X染色体综合征家族史的人群；生育过脆性X染色体综合征患儿的夫妇；想了解自身脆性X染色体综合征携带情况的人群；脆性X染色体综合征高发地区人群。