BIOGcfDNAEasyKit采用了最新的优质进口离子膜，裂解液和洗脱液经过多次优化，能高效地分离DNA。提取得到的DNA较其它品牌的同类试剂盒产量更大，纯度更高，最大限度地去除了蛋白、色素、脂类等杂质污染，可以直接应用于PCR、荧光定量PCR和各种酶切试验等。
方法/步骤
1、1.请自行准备：无水乙醇、1.5mL离心管。2.取出洗涤液，按以下操作：a)洗涤液A：21mL加入9mL无水乙醇；42mL加入18mL无水乙醇。b)洗涤液B：9mL加入21mL无水乙醇；18mL加入42mL无水乙醇。c)配制好的洗涤液如出现沉淀，可在37℃溶解，摇匀后使用。3.取1.5mL离心管，加入200μL样本，4μLDNACarrier混合均匀，加入300μL裂解液及20μL消化液，振荡混匀，56℃水浴10分钟。
2、4.加入1廴类锾渭000μL无水乙醇，轻轻颠倒混匀，如有半透明悬浮物，不影响DNA的提取与后续实验。5.将屑枯扔羟吸附柱放入收集管内，将760μL上述溶液转入吸附柱内，静置2分钟，12,000rpm4℃离心1分钟，弃收集管内废液；6.将吸附柱放回收集管内，将剩余760μL溶液转移至吸附柱内，重复步骤5。7.将吸附柱放回收集管内，加500μL洗涤液A至吸附柱内，12,000rpm4℃离心1分钟，弃收集管内废液。8.将吸附柱放回收集管内，加500μL洗涤液B至吸附柱内，12,000rpm4℃离心1分钟，弃收集管内废液。
3、9.将吸附柱放回收集管内，12,000rpm4℃离心2分钟，离去残留的洗涤液。10.取出吸附柱，放入新的1.5mL离心管内，加入30-50μL洗脱液，静置3分钟，12,000rpm4℃离心2分钟，收集DNA溶液。提取的DNA即可用于下一步实验或-20℃保存。