由国逛罹为垴家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布撅掏浑锌。
《药品注册管理办法》
第四条药品注册按照中药、化学药和生物制品等进行分类注册管理。
中药注册按照中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等进行分类。化学药注册按照化学药创新药、化学药改良型新药、仿制药等进行分类。生物制品注册按照生物制品创新药、生物制品改良型新药、已上市生物制品（含生物类似药）等进行分类。
中药、化学药和生物制品等药品的细化分类和相应的申报资料要求，由国家药品监督管理局根据注册药品的产品特性、创新程度和审评管理需要组织制定，并向社会公布。境外生产药品的注册申请，按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。
《药品注册管理办法》
第六条省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内以下药品注册相关管理工作：
（一）境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批。
（二）药品上市后变更的备案、报告事项管理。
（三）组织对药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构的日常监管及违法行为的查处。
（四）参与国家药品监督管理局组织的药品注册核查、检验等工作。
（五）国家药品监督管理局委托实施的药品注册相关事项。
省、自治区、直辖市药品监督管理部门设置或者指定的药品专业技术机构，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。