医疗器械动物实验应由动物实验实施机构撰写总结报告。总结报告应当经质量保证部门审查，最终由灿碴鹜翩专题负责人批准。
工具/原料
动物实验机构、法规、标准、指南
动物、试验方案
方法/步骤
1、动物实验题目或者代号；
2、所有参与研究的研究机构和申请人的名称、地址和联系方式；提供生产和/或使用许可证号（如适用）；
3、动物实验专题负责人和参加实验的主要人员姓名和职责；如存在多场所研究的情况下，应当明姑百钠恁确负责各部分实验工作的研究场所、主要研究者姓名及其所承担的工作内容；
4、动物实验研究依据的实验标准、技术指南或者文献；
5、动物实验目的和背景信息（包括变更信息）；
6、受试器械和对照品支十嵋壬描述，如名称、缩写名、代号、型号规格、批号等；对照品如为境内已上市医疗器械，应明确医疗器械注册证号；
7、实验用药物和配用器械的相关信息，如药物名称和剂量、配用器械名称和型号规格等。
8、实验动物的种属和品系、年龄、性别、体重范围、来源、动物合格证、咿蛙匆盗动物等级、分组方法和识别方法、健康状况等信息；
9、受试器械和对照品的使用方法、剂量（如适用）和频次；
10、动物实验评价指标以及检测方法、频次及持续时间；
11、分析数据所采用的统计方法；
12、结果和结论；
13、方案偏离及所有影响研究数据可靠性的情况如剔除数据；对非预期安全性事件进行分析如死亡；
14、质量保证部门签署的质量保证声明；
15、专题负责人签署的、陈述研究符合性声明；
16、档案的保存地点。