最近小编收到很多问题，其中一个就是下面小编为大家整理一下关于的步骤，希望这些方法能够帮助到大家。
方法/步骤
1、首先，取贴壁生长培养的细胞一瓶，除去培养基，用五毫升的冰的PBS洗一次，用胰酶进行消化，在四摄氏度1000r/min下离心十分钟。
2、然后，取细胞沉淀添加十毫升的冰PBS，悬浮洗涤，在四摄氏度1000r/min下什置葆鸳离心十分钟，用细胞沉淀的10-40倍量的DNA抽提缓冲液约20ml悬浮细胞。
3、然后，添加1/100倍体积的百分之十的SDS，再添加蛋白酶K，使其最后质量浓度为一百微克没毫升。
4、然后，在五十五摄氏度下保温两个半小时，期间轻缓地倒转几次，用等量的苯酚/氯仿/异戊醇抽提进行轻柔的混匀。
5、然后，在室温条件下，以3000r/min速率离心十分钟，将上清液移至新的离心管中，用等量的氯仿/异戊醇抽提，然后在重复刚刚的离心和转移新的离心管。
6、然后，添加1/10体积的3mol/lNaAc以及2倍的冷乙醇，进行混匀在300廴类锾渭0r/min离心两分钟，沉淀用70%的冷乙醇清洗、离心、干燥，用1ml的TE缓冲液悬浮。
7、最后，用电泳或者在260nm条件下测定光密度，计算DNA的含量，然后将其储存在4摄氏度的冰箱中。
