DNA电泳是一种很常用的实验室技术，可以鉴邈赕瑟遂定、定量以及纯化核酸片段。将样品放到到琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶的孔里面进电场，从而使带负电荷的核酸可以向正极移动。
工具/原料
PCR仪（life），荧光定量PCR仪（ABI）
水平电泳槽/电泳仪/凝胶成像系统（Tanon）
步骤\方法
1、第一步我们先来看看第二泳道，我们能看见两条电泳带，一般的质粒在跑完电泳之后都会出现这种情况水貔藻疽，因为质粒是很容易开的接着会变成线性或者是半线性和半环状的，环状的会比线性的跑的快。
2、第二步我们再看下电泳带上面那条浅的也就是开链的质粒，再它的下面就是环状的质粒，不过这也不打紧，一般情况都是这样的。
3、接着我们来看第三条，第四条电泳带，在靠近点样孔的就是你切掉了的目的基因质粒，这时就是线性的质粒，能看见比第二条电泳带跑的慢一些，这就是对的结果。
4、然后可以得出因为环状的会比线性的跑的快一些。那么第四条电泳带下面的浅带就是我们要找的目的基因，它与PCR的产物大小一样。
5、因此说明了我们要做的重组质粒容构建成功了，目的基因也已经连入了质粒。第一次做就能做成这样就算视成功了哦。
